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    Acerca de nosotros

    Contacto..

    Basado en los resultados de 25 anos de investigación universitaria, Colorlite S.L. ha desarrollado gafas de corrección de la visión para personas con discromatopsia y daltonismo. Ofrecemos gafas de corrección de daltonismo basándose en los resultados de pruebas de la visión específicas para percibir una gama de colores más amplia, antes desconocidos.


    Preguntas frecuentes

    1. ¿Por qué es importante la corrección de daltonismo?

    Los colores tienen importancia desde varios puntos de vista. Alteran nuestro estado de ánimo, proporcionan experiencia estética y aportan informaciones. Encontramos por todas partes informaciones codificadas por colores. Para las personas daltónicas numerosas profesiones están prohibidas y sufren desventajas prácticamente por todas partes. Con la ayuda de los lentes de corrección de la vista cromática ofrecemos apoyo para muchos daltónicos para orientarse en el mundo de los colores.

    2. ¿En qué se diferencia el test de daltonismo Colorlite de los demás tests de visión de colores?

    Nuestro test de visión de colores diagnostica el tipo y la gravedad de discromatopsias, además las pruebas retrospectivas realizadas con lentes de corrección proporcionan ayuda en la selección del mejor lente de corrección. El test es rápido, objetivo y sencillo, al igual que los test habituales de la visión.

    3. ¿Es curable la discromatopsia?

    La discromatopsia no se cura, aunque podrá mejorar con el uso de lentes de corrección de la visión cromática, al igual que en el caso de las gafas normales.

    4. ¿Qué significa discromatopsia tipo protan o deután?

    Tratándose de un estado hereditario, se distinguen numerosas apariciones genéticas. Lo más frecuente es el defecto de los receptores llamados L y M (sensibles a las longitudes de onda largas y medianas) que se denominaron de la siguiente manera: Protanomalía, Protanopia - o sea “Protan“o Deuteranomalía, Deuteranopia - o sea “Deutan“. Detalles en el apartado de Base científica.

    5. ¿Porqué es importante detectar y corregir el Daltonismo?

    Percibimos el mundo por medio de nuestros cinco sentidos. El sentido de la vista es el que más información nos transmite (90%). Pero esto no sería lo mismo si sus posibilidades no las aprovecháramos al máximo. La perdida de información de color, debido a la inadecuada codificación del mismo, ralentiza la comprensión, aumentando el tiempo de reacción y disminuyendo la seguridad de elaboración. Esto nos lleva a empeorar nuestra calidad de vida.

    6 ¿Qué debo saber sobre el sistema de diagnóstico Colorlite?

    Según los exámenes clínicos, los filtros Colorlite ofrecen una corrección eficaz para el 90% de los daltónicos. En las pruebas objetivas se demuestra la mejora.

    7. ¿Qué diferencia hay entre discromatopsia y daltonismo?

    En la retina del ojo humano se encuentran tres grupos de fotorreceptores (conos) sensibles a los colores rojos, verdes y azules, que hacen posible la visión cromática. Discromatopsia es la incapacidad de percibir o discernir los colores. Existen varias formas de discromatopsias:

    Daltonismo cuando en la retina existen los tres tipos de conos, pero la sensibilidad de uno de ellos es menor. Dicromatismo cuando falta uno de estos tres grupos de fotorreceptores. También puede ocurrir que falten dos (monocromatismo) o incluso los tres tipos de conos. Este último caso se llama acromatopsia.

    8. ¿Porqué es mayor el número de daltónicos en el sexo masculino?

    El daltonismo es hereditario debido a la mutación de los genes encargados del buen funcionamiento de los conos, que se encuentran localizados en el cromosoma X. El hombre (xy) que tenga el cromosoma X con este defecto, siempre será daltónico (8%). La mujer (xx) que tenga sólo un cromosoma X con esta deficiencia, será transmisora, pero no lo padecerá. Sólo será daltónica si sus dos cromosomas X son defectuosos (0.50%).

    9. ¿Puede cambiar mi daltonismo con el paso de los años?

    La gravedad y el tipo de daltonismo hereditario no cambia con los años. El daltonismo adquirido debido a la diabetes, el glaucoma, o la degeneración macular, sí pueden causar cambios en la visión cromática con el paso del tiempo.

    10. ¿Cómo mejorará mi calidad de vida después de corregir mi daltonismo?

    Al mejorar la comprensión de la información que recibimos por la vista, mejoramos en el aprendizaje, dando más rapidez y seguridad a nuestras respuestas. Podemos mantener o acceder a puestos de trabajo que nos exijan una buena visión cromática (los daltónicos tienen problemas para acceder a más de 150 ocupaciones). Podemos disfrutar de placeres estéticos (naturaleza, arte,...).

    11. ¿Cómo puedo saber si con el filtro Colorlite ha mejorado mi daltonismo?

    Después del proceso de diagnóstico, se debe realizar de nuevo las mediciones con los filtros Colorlite, y así comprobará el grado de mejora. Con el filtro elegido, al observar el mundo alrededor de sí mismo, la persona daltónica podrá comprobar si lo ve con más intensidad y colores.


    Base científica

    En la retina hay dos tipos de fotorreceptores, CONOS y bastones. Los bastones son los encargados de la visión escotópica, y se encuentran mayoritariamente en la zona periférica de la retina. Los CONOS son las células sensoriales que hacen posible la visión fotópica o cromática y se localizan mayoritariamente en la fóvea. Hay tres grupos de CONOS, y cada uno de estos grupos son sensibles a determinadas longitudes de ondas, cortas (azul), medias (verde), y largas (rojo).

    DISCROMATOPSIA es la incapacidad para percibir o discernir los colores. Hay dos tipos de Discromatopsia : Dicromatismo y Daltonismo. Es importante distinguir entre DICROMATISMO y DALTONISMO. Llamamos DICROMATISMO cuando nos falta uno de los tres grupos de conos:

    PROTANOPIA cuando faltan los conos sensibles a la luz roja. Protanopes son las personas que lo padecen. Ven azulado las longitudes de onda por debajo de 495 nm. Ven amarillento las longitudes de onda superiores a 495 nm.

    DEUTERANOPIA cuando faltan los conos sensibles a la luz verde. Deuteranopes son los individuos que lo padecen. Las longitudes de onda media y larga ( verde, amarillo,naranja,y rojo ) las ven amarillas. Las longitudes de onda corta (azul, y violeta ) las ven azules.

    TRITANOPIA cuando faltan los conos sensibles a la luz azul. Tritanopes los personas que lo padecen. Ven rojo por encima de los 570 nm. Ven azul verdoso o verde por debajo de los 570 nm.

    En griego Anopia significa ausencia, Prota primero, Deuter segundo y Trita tercero. En cambio en el DALTONISMO existen los tres grupos de conos, pero la sensibilidad de uno de ellos es menor, por ello también se le llama

     

    TRICOMATISMO ANÓMALO

    PROTANOMALÍA cuando son defectuosos los fotorreceptores del color rojo. Protanómalos son las personas que tienen este defecto.

    DEUTERANOMALÍA cuando son defectuosos los fotorreceptores del color verde. Deuteranómalos son las personas que tienen esta anomalía.

    TRITANOMALÍA cuando son defectuosos los fotorreceptores del color azul. Tritanómalos son los individuos con este defecto.

    Estas anomalías pueden ser graves, medias, o leves. Un Daltóinico grave sólo verá 200 matices de colores, uno medio 2000 y uno leve 200.000. Las anomalías de los conos son debidas a la mutación de los genes encargados de producir los pigmentos necesarios para el buen funcionamiento de los mismos.

    Estos genes codifican unos pigmentos sensibles a determinadas longitudes de onda. Hay cuatro tipos de pigmentos:

    • La rodopsina permite percibir los colores negro, blanco y toda la gama de grises. Es la encargada del buen funcionamiento de los bastones y se encuentra localizada en la pareja de cromosomas nº 3
    • La cianopsina es el pigmento que percibe las ondas cortas, encargada del funcionamiento de los conos sensibles al azul, y se encuentra localizada en la pareja de cromosomas nº 7
    • La eritropsina es el pigmento sensible a las ondas largas, es la responsable del buen funcionamiento de los conos sensibles al rojo, y se encuentra localizada en el cromosoma X
    • La cloropsina es sensible a las ondas medias, responsable del funcionamiento de los conos sensibles al color verde y también está localizada en el cromosomas X

    Cuando estas mutaciones existen en los genes de la pareja de cromosomas 7, serán anómalos (Tritanomalía) o no existirán (Tritanopia) los receptores del color azul, (son casos muy raros). Esta anomalía no se hereda. Cuando se da la mutación de los genes encargados de la producción de la eritropsina o de la cloropsina, tendremos casos de Dicromatismo o Daltonismo , Protán o Deuterán. Al estar estos genes localizados en el cromosoma X, el Daltonismo será hereditario y por la misma razón lo padecerán mayoritariamente los hombres. Los hombres (xy) que tengan el cromosoma X con este defecto siempre serán Daltónicos ( 8 % de los hombres). Las mujeres (xx) cuando tienen sólo un cromosoma X defectuoso, serán transmisoras pero no lo padecerán. Sólo serán Daltónicas si sus dos cromosomas X tienen esta deficiencia (0,5 % de las mujeres), y para que esto ocurra, el padre tiene que ser daltónico y la madre al menos portadora.


    Base científica

    Human color vision

    Normal human color perception can distinguish between several million different colors and the eye is capable of perceiving color in the visual wavelength range between 380 and 780 nanometers. In the human eye there are more than 6 million receptors called cones, which sense the color of the light reaching the eye. Based on the sensitivity range of their photopigments three different kinds of cones can be identified. Their names are Protos or L cone, (sensitive to the red colors: Long wavelengths) Deuteros or M cone (sensitive to the green colors: Medium wavelengths) and Tritos or S cone (sensitive to the blue colors: Short wavelengths). The figure below shows the sensitivity functions of these receptors.

    correccion del daltonismo

    Figure 1. Normal receptor sensitivity functions in arbitrary units over wavelength

    Inherited Colour Vision Deficiency and color blindness

    Color vision ability is essentially the ability of the observer to identify the colors (color identification) and the ability to distinguish between slightly different colors (color discrimination). Normal color vision is defined as the color vision ability of an "average" observer. Color vision deficiency and color blindness occurs when one or more of the cone's sensitivity functions differ significantly from the above shown normal ones. This results in the alteration (reduction) of color identification and color discrimination ability. Based on their genetic origin and characteristics several types of color vision deficiency and color blindness can be distinguished. The most common ones occur in the red and/or green region called Protanomaly, Protanopy (in short “Protan”) or Deuteranomaly, Deuteranopy (in short “Deutan”), much more seldom the blue region is defective (Tritanomaly) and only in extremely rare occasions all the three receptors are damaged or missing (Achromatopsy). The red-green color vision deficiency / color blindness is inherited genetically with the "X" chromosomes; consequently it is much more common among males than females. Women have two X-chromosomes and if one of them carries the color normal genetic information it suppresses the defective information in the other one. Men do not have this duplication; therefore if a man inherits a defective X chromosome from his mother (who is most likely not color vision deficient / color blind) he is going to be color vision deficient or color blind. Approximately 8 % of Caucasian men and 0.4-0.5 % of women are red-green color vision deficient. Inherited blue color vision deficiency is extremely rare, approximately 0.05%. For many years it was taught that color vision deficient receptors differ from normal ones due to their insufficient sensitivity. However, recent scientific publications are describing color vision deficiency as a consequence of the change in the sensitivity range of the receptors ('parallel shift'). The Colorlite color vision correction method is based on this theory.

    Color vision enhancement

    Colorlite has designed and manufactures color vision correction lenses with a special coating, which is designed on such way that enhances the individual's color vision. The correction can be applied for each type of red-green color vision deficiencies and color blindness, even in the most severe ones.

    Figure 2 below shows the cone sensitivity functions of a Deuteranomalous subject (someone whose Middle wavelength sensing receptor sensitivity is shifted towards the Long wavelengths.) Due to the shift, the difference between the L and M sensitivity functions decreases; therefore the subject has difficulty in differentiating between green and yellow shades.

    correccion del daltonismocorreccion del daltonismo

    Figure 2. L, M, and S cone sensitivity functions of a normal and a Deuteranomalous subject. M and S cones fully overlap; the difference is in the L cone sensitivity.

    Figure 3. A filter suitable for the color vision deficient case shown in Figure 1.

    To compensate this defect a specially designed filter can be used. The requirement for this filter is to shift the Middle wavelength intensity of the light reaching the eye in such a way, that the color vision deficient receptors sensing the shifted spectrum send the same information to the visual nervous system, as the normal receptors would do sensing the unaltered incoming light. The filter has to be effective in the middle wavelength area where the deficiency is, and cause the least possible interference in the Short and Long wavelength range where the receptors of the color vision deficient subject are normal. A suitable filter characteristic for the case shown on Figure 2 is shown in Figure 3.

    As a result, the visual information becomes much closer to normal color vision than it was before. When considering the adaptation ability of the individual cones (e.g. the ability of the receptors to increase their sensitivity when there is low incoming signal and decrease their sensitivity when the incoming signal is high) from the color vision prospective this can be interpreted as if the sensitivity function of the receptors were really shifted. Figure 4 shows clearly that the filter shifted the defective Medium wavelength cone sensitivity very close to the normal one, left the Short wavelength sensitivity function untouched and caused a very small deviation in the Long wavelength sensitivities. The subject's color vision abilities have been restored very close to the normal.

    correccion del daltonismo

    Figure 4. Effect of the filter shown in Figure 3.

    Color vision testing and diagnosis of color vision deficiency and color blindness

    The traditional diagnostic tests, including different pseudo-isochromatic tests (Ishihara, Dvorin, Velhagen, etc.), yarn test, lantern test, etc. can only detect whether a subject is red-green color vision deficient or not. The type and, to some degree, the severity of the deficiency can be measured using an equipment called anomaloscope. Nowadays, the most advanced anomaloscopes are capable of detecting not only red-green, but blue color vision deficiency as well. Colorlite's color vision not only distinguishes between the red-green and other, rare types of color blindness, but also provides a quantitative estimate on the severity of red-green color vision deficiency and color blindness. The more accurate diagnosis of color vision deficiency and color blindness, permits to suggest the best color vision corrective lens. The easy-to-use test simply recommends lenses for color blind subjects, classified by our thorough research of several years and it measures the efficiency and the level of improvement.


    Publicaciones científicas

    Publicaciones científicas y patentes de los inventores y su grupo de trabajo relacionados con el test de visión cromática y las gafas de corrección de visión cromática.

    Publications about Colorlite color blindness correction and Colorlite test

    1. Áron Szélig, Klára Wenzel: Measuring threshold of sensitivity on coloured monitor. Lux et Colour Vespremiensis. 117 p. Budapest University of Technology and Economics, 2016. pp. 95-98. (ISBN:978-963-313-238-8)
    2. Samu Krisztián, Wenzel Klára, Urbin Ágnes, Kovács Sándor, Gere Attila, Kókai Zoltán, Sipos László: Comparison of chromatic contrast sensitivity of colour vision deficient people and normal colour observers. Lux et Color Vespremiensis. 117 p. Budapest University of Technology and Economics, 2016. pp. 87-90. (ISBN:978-963-313-238-8)
    3. Wenzel Klára, Urbin Ágnes: Measurement of the effect of chromaticity and intensity on colour representation parameters of a CRT display Recent innovation in Mechatronics, Paper 2437/208327. 4 p. (2015)
    4. Wenzel Klára, Urbin Ágnes: Colour vision under different states of adaptation. Proceedings of the 28th Session of CIE - Vol.1., International Commission on Illumination (CIE), 2015. p. 1012. 9 p. (ISBN:978-3-902842-55-8)
    5. Dr Wenzel Klára, Urbin Ágnes: Improving colour vision, Lumen V4 Conference, Budapest: MEE Lighting Society, 2014. pp. 427-438. (ISBN:978-963-9299-21-4)
    6. Urbin Ágnes, Wenzel Klára: Colour identification with coloured lenses, Colour and colorimetric: Multidisciplinary Contribution. 428 p. Vol. IX B., Multidisciplinary Contribution(ISBN:978-88-387-6242-0)
    7. Wenzel Klára, Langer Ingrid, Urbin Ágnes, Bencze Kinga, Kassai Virág: Color vision correction glasses. The Hungarian Society for the Gynaecology 2013 Congress.12.13.2013.
    8. Zsuzsanna Veres, Zoltán Németh, Ádám Veres, Klára Wenzel, Krisztián Samu: New Method for Examination of Colour Discrimination Using Anomaloscopes. Proceedings of CERiS'13 - Workshop on Cognitive and Eto-Robotics in iSpace. 162 p. (ISBN:978-963-313-086-5)
    9. K Wenzel, K Samu: Pseudo-Isochromatic Plates to Measure Colour Discrimination. Acta Polytechnica Hungarica9:(2) pp. 185-195. (2012)
    10. K Wenzel, I Langer, V Kassai, K Bencze: Colour preferences of people with normal and anomalous colour vision. International Interdisciplinary Conference on Colour and Pattern Harmony. 2012.06.13.pp. 79-80.
    11. K Wenzel, K Ladunga, K Samu, I Langer, F Szőke: Pseudo-Isochromatic Plates for Measuring the Ability to Discriminate Colours, 27th Session of the CIE. 2011.07.15.p. 85.
    12. Klara Wenzel: Coloured lights in nature. LUMEN V4, Conference of the Visegrad, Group on Lighting Technology. 2010.06.25.pp. 5-8.
    13. Klara Wenzel, Karoly Ladunga, Krisztian Samu, Ingrid Langer: Pseudo-Isochromatic Plates to Measure Colour Discrimination. 21st symposium of the International Colour Vision Society. 2010.07.05.pp. 85-86.
    14. Wenzel Klára: Colour vision effects in the art. XXXIIIth Colouristic Symposium. 2010.10.13.pp. 11-12.
    15. Klára Wenzel, Ingrid Langer, Károly Ladunga: Developing and testing a new colour vision test, Measuring Colour Perception by Monochromatic Colours. 2008: Proceedings of Sixth Conference on Mechanical Engineering. 2008. pp. 5-8. (ISBN:978-963-420-947-8)
    16. Wenzel K, Samu K, Langer I.: Colour Trainer Book for color vision deficient people. VII. Lux et Colour Vespremiensis Conference. 2008.11.06 VEAB, Paper 5.
    17. Samu K, Wenzel K: Test for colour deficiency with pseudo-isochromatic plates on a CRT monitor. XXIXth Colouristic Symposium. 75 p. 2003. Paper 14. (ISBN:963 9319 28 7)
    18. Samu K, Wenzel K: Irregular types of colour vision deficiency. II. Lux et Colour Vespremiensis Conference. 2003.10.16 MTA VEAB, Paper 6.
    19. Ábrahám Gy, Kovács G, Kucsera I, Wenzel G: Patent in Method for correcting colour deficiency, the filter used in the method and method for providing the filter AU3398801, 2000. P0000531, Hungary
    20. K Ladunga, K Wenzel, K Samu: Measurement of colour and luminance CTF on CRT in colour defectives and normal colour vision subjects. Periodica Polytechnica Mechanical Engineering 45: 103-108. (2001)
    21. Kovacs G, Kucsera I, Abraham G, Wenzel K: Enhancing colour representation for anomalous trichromats on CRT monitors. Colour Research and Applications 26:(S1) pp. 73-S276. (2001)
    22. K Samu, K Wenzel, K Ladunga: Colour and luminance contrast sensitivity function of people with anomalous colour vision. Proc. SPIE, Vol. 4421, 351 (2002). Rochester NY: pp. 351-354.
    23. Samu K, Ladunga K, Wenzel K: Reduced colour contrast sensitivity in colour vision deficiency. XXVIII. Symposium on calorimetry. (MKE), pp. 53-58.
    24. Ábrahám Gy, Kovács G, Kucsera I, Wenzel K: Instrument for diagnosis of colour deficiency. Proceedings of Second Conference on Mechanical Engineering. 811 p. 2000.05.26. Springer Medical Publishing Ltd., 2000. pp. 706-710. (ISBN:963-699-117-0)
    25. Gábor Kovács, György Ábrahám, Itala Kucsera, Klára Wenzel: Improving colour vision for colour deficient patients on video displays. Topical Meeting on Visual Science and its Applications. 2000.02.14. Massachusetts: Optical Society of America (OSA), 2000. pp. 333-336. (ISBN:1-55752-624-9)
    26. K Wenzel, K Ladunga Gy Abraham, G Kovacs, I Kucsera, K Samu: Measuring Colour Resolution of the Eye by Using Colour Monitor. Proceedings of Colour and Visual Scales Conference, 2000.04.13. London: Paper 15.
    27. Kucsera I, Wenzel K, Ábrahám Gy, Kovács G: Mathematical modelling of functional colour vision Proc. of Colour and Visual Scales Conference. London, 2000 National Physical Laboratory (NPL), pp. 1-4.
    28. Kucsera I, Wenzel K, Ábrahám Gy, Kovács G: Modelling colour sensation of people with normal colour vision and anomalous trichromats. ISCC 2nd Panchromatic Conference. Savannah, US 2000.02.21.pp. 59-63.
    29. Wenzel K, Ladunga K, Ábrahám Gy, Kovács G, Kucsera I: Measuring colour resolution of the eye by using colour monitors. Proc. of Colour and Visual Scales Conference. 2000 National Physical Laboratory (NPL), pp. 1-4.
    30. Wenzel K, Ladunga K, Ábrahám Gy, Kovács G, Kucsera I: Measuring colour adaptation on monitors. ISCC 2nd Panchromatic Conference. Savannah, USA, 2000.02.21.pp. 55-59.
    31. Wenzel K, Ladunga K, Ábrahám Gy, Kovács G, Kucsera I, Samu K: Measuring Colour Resolution of the Eye by Using Colour Monitor. Conference on Colour and Visual Scales, CIE. London, UK, 2000pp. 1-5.
    32. Ábrahám Gy, Kucsera I, Kovács G, Wenzel K: Checking the diagnosis of colour deficiency by colour mixing. CIE Symposium'99 75 years of CIE Photometry.1999.10.02. pp. 25/1-25/5.
    33. Ábrahám Gy, Wenzel K, Kucsera I: New method for assessing the spectral sensitivity curves of the human eye. Proc. of 24th CIE x017-2000 Session. Warsaw, Poland, 1999pp. 119-123.
    34. Kucsera I, Ábrahám Gy, Wenzel K, Kovács G: Approximation of human cone responsivity curves with low parametric mathematical functions. CIE Symposium'99 75 years of CIE Photometry. Budapest, Hungary 1999.10.02.pp. 28/1-28/5.
    35. Kucsera I, Ábrahám Gy, Wenzel K, Kovács G: Classification of colour deficiency by colour identification measurements. XXth Conference of the International Colour Vision Society. Göttingen, Germany, 1999pp. 1-4.
    36. Ladunga K, Wenzel K, Ábrahám Gy: Interactive Computer Aided Method for Test Colour Vision. 2nd International Conference of PhD Students, 1999 Miskolc University, Hungary pp. 199-204.
    37. Ladunga K, Wenzel K, Ábrahám G: New Computer Controlled Colour Vision Test. Proc. of Photonics Device and Systems. Bellingham: International Society for Optical Engineering (SPIE), 1999. pp. 501-505.(ISBN:0-8194-3641-0)
    38. Wenzel K, Ábrahám Gy, Ladunga K: Patent about Measuring Colour vision discrimination of colour vision deficiency. P9901241, 1999, Hungary
    39. Ladunga K., Kucsera I., Wenzel K.: If I were colorblind, Proceedings of CIE Symposium. CIE x018, Budapest 1999. 148-151. p.
    40. Wenzel K, Ábrahám Gy, Kucsera I, Kovács G: Measurements of colour adaptation under different coloured light. CIE Symposium'99 75 years of CIE Photometry. Budapest 1999.10.02.p. 4.
    41. Wenzel K, Ábrahám Gy, Kovács G, Kucsera I: Colour system for characterization of anomalous trichromacy: XXth Conference of the International Colour Vision Society. Göttingen, Germany, 1999pp. 25-28.
    42. Ábrahám Gy, Wenzel K: Patent about Method and Apparatus for Determining Spectral Sensitivity Parameters of Colour-Sensitive Receptors in the Eye, US5801808, 1995. HU95/00009. 
    43. Ábrahám Gy, Wenzel K: Correction of Colour deficiency. SOE '97 - XI Congress of the European Society of Ophthalmology,Vol. 1-2. Budapest,1997.06.05. Bologna: Monduzzi Editoriale, 1997. pp. 849-851. (ISBN:88-323-0601-8)
    44. Ábrahám Gy, Wenzel K: Method for the Correction of Colour Problems of the Human Eye. Proc. of VDI 6. Internationales Kolloquium Feinwerktechnik. Budapest, Hungary, 1997pp. 1-7.
    45. Wenzel K, Ábrahám Gy: A new theory of defective colour vision. Proc. of VDI 6. Internationales Kolloquium Feinwerktechnik. Budapest, Hungary, 1997pp. 11-14.
    46. Wenzel K, Ábrahám Gy, Szappanos J: Correcting of colour deficiencies. Colour 93: Proceedings of the 7th congress of the International Colour Association: Vol. B: Science and technology: contributed papers and posters. 340 p. (ISBN:963-420-307-8; 963-420-305-1)
    47. Alessandro Pensosi: Effetti dell'illuminazione artificiale su soggetti discromatici ed utilizzo di filtri ColorLite, Università degli Studi di Napoli, M44/198, 2018
    48. Francesca Di Rubbo: Valutazione dei Filtri Colorlite per la compensazione del deficit nella visione dei colori, Università degli Studi di Napoli, M44/403, 2017
    49. Giulia Zanin: Le discromatopsie: valutazione dei filtri ColorLite, Università degli Studi di Padova, Dipartimento di Fisica e Astronomia, Corso di Laurea Triennale in Ottica e Optometria, Matricola: 1102822, 2017
    50. Urbin Ágnes, Nagy, Balázs Vince, Wenzel Klára: Chromatic discrimination under different states of chromatic adaptation, Proceedings of the Conference on "Smarter Lighting for Better Life" at the CIE Midterm Meeting 2017: Commission Internationale de l'Eclairage, (2017) Paper: 10.25039/x44.2017.PP02, 10 p.
    51. Wenzel Klára, Urbin, Ágnes: Color blind people in the traffic, ELEKTROTECHNIKA 3-4 pp. 22-23. (2017)
    52. Klara Wenzel: Regular Wear of Coloured Glasses Improved the Symptoms of Colour Vision Deficiency, International Journal of Innovative Studies in Sciences and Engineering Technology (IJISSET), ISSN 2455-4863, www.ijisset.org Volume: 6 Issue: 5 | 2020, IJISSET Page 46 Volume: 6 Issue: 5 | 2020, IJISSET Page 46
    53. Wenzel Klára, Urbin Ágnes, Langer Ingrid, Samu Krisztián: Correcting anomalous color vision with glasses, Magyar Tudomány 182(2021)9, 1194–1202, DOI: 10.1556/2065.182.2021.9.4
    54. Wenzel Klára; Ladunga Károly; Samu Krisztián: COLOR VISION TEST, Budapest, Magyarország : Colorlite Kft (2018), 44 p. ISBN: 9786150033839
    55. Wenzel K, Samu K, Langer I: A color naming exercise book for color vision deficient people (Színtani gyakorlókönyv színtévesztőknek), In: VII. Lux et Color Vespremiensis Konferencia, Veszprém, Magyarország : VEAB, (2008) Paper: 5
    56. Wenzel K, Samu K, Langer I: A color naming exercise book for color vision deficient people (Színtani gyakorlókönyv színtévesztőknek): alapfokú gyakorlókönyv, Budapest, Magyarország : Colorlite Kft (2009) , 42 p. ISBN: 9789630666985
    57. Wenzel Klára, Samu Krisztián: Improving the color identification of color vision deficient people (Színtévesztők szín identifikációs képességének fejlesztése) In: Kolorisztikai Szimpozium, (2009) pp. 41-42., 2 p.
    58. Wenzel K, Samu K, Langer I: Testbook for the colour vision deficient - basic tests, Budapest, Magyarország : Colorlite Kft (2013) , 42 p. ISBN: 9789630825702
    59. Sipos László, Gere Attila, Kókai Zoltán, Nyitrai Ákos, Kovács Sándor, Urbin Ágnes, Samu Krisztián, Wenzel Klára: Eye-Tracker Analysis of the Contrast Sensitivity of Anomalous and Normal Trichromats: A Loglinear Examination with Landolt-C Figures, APPLIED SCIENCES-BASEL 11 : 7 pp. 1-18. Paper: 3200 , 18 p. (2021)

    Historia de la Compañía

    La historia de nuestra compañía se remonta a 25 años atrás. En esa época, dos profesores de la Universidad Tecnológica de Budapest iniciaron una investigación sobre la visión del color.

    En seguida se dieron cuenta de que la deficiencia rojo-verde era el problema más usual, desorden genético hereditario, y podía ser corregido con lentes coloreadas. Se ha desarrollado un nuevo modelo matemático en la metodología de tomar medidas para cualquier deficiencia o anomalía de visión del color. En 1993 los científicos patentaron el test de diagnóstico de la visión del color y las lentes correctoras. En 1998, con el apoyo del primer fondo Americano-Húngaro, una compañía de inversión de capital, se fundó la Coloryte Inc.

    Los inventores de Coloryte Inc., tuvieron una gran oportunidad de seguir con la investigación. Exitosos ensayos clínicos (CRO, Contract Research Organization), probaron la seguridad y efectividad del Sistema de Diagnóstico y Corrección de la Visión del Color Coloryte, el cual se publicó en diversas revistas científicas y obtuvo también la aprobación de la FDA. En 2003 expiró el mandato del Fondo Americano-Húngaro y así mismo el apoyo a Coloryte Inc., la cual entró sola al mercado y finalmente cerró.

    En ese momento, una nueva compañía Colorlite Ltd se estableció para continuar con la herencia de esta monumental investigación. Mientras, Las Lentes de Diagnóstico y Mejora del color Colorlite se han ido desarrollando más y miles de personas con deficiencias a la visión del color han sido investigadas a través de los años.

     

    correccion del daltonismo

    Professor Klára Wenzel, D.Sc.
    Jefe Científico Principal, co-fundador e inventor.

    El Profesor Klara Wenzel, dando clase de ciencias del color en la Universidad Técnica de Budapest. Él fue el primer inventor de las lentes correctoras para daltonismo y del nuevo dispositivo para diagnóstico de la visión del color, el cual fue desarrollado basado en su modelo matemático de deficiencias del color. Los productos actuales de Colorlite son el resultado de 25 años de investigación y desarrollo.


    Cooperación de Samsung

    Como resultado de la cooperación entre Colorlite, Samsung y la Universidad Técnica de Budapest se ha desarrollado una nueva aplicación llamada SeeColors. La aplicación ha adoptado el test de visión al color de Colorlite y se puede usar como aplicación en cualquier movil Samsung Galaxy 6 o superior. Los usuarios con anomalías a la visión al color, ya sean leves o severas sólo tienen que conectar su movil y TV vía Wi-Fi y la pantalla cambiará de forma automática sus ajustes al color para adaptarse al resultado del test realizado y ofrecer una mejor experiencia a estas personas. Para más información haz click aquí: The Wall Street Journal article about SeeColors application.

    The Samsung SeeColor Application based on the Colrolite Color Vision Test

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